Triple G und GLP-3: was hinter den Namen steckt und wie man Retatrutide prüft

Triple G, GLP-3, GLP-3 RT und Reta sind inoffizielle Händlernamen für ein und dieselbe Verbindung: Retatrutide (deutsch Retatrutid), Entwicklungscode LY3437943. Keiner dieser Namen steht in einem Arzneimittelregister, keiner ist geschützt, und keiner sagt etwas darüber aus, was tatsächlich in einem Fläschchen steckt.

OXpeptides verkauft das Peptid unter seinem richtigen Namen, Retatrutide, als lyophilisiertes Forschungsreagenz in versiegelten Fläschchen mit 10, 20, 30 mg.

Jede Charge hat ihren eigenen Janoshik-Bericht: einen Blindtest auf gängige GLP-1-Peptide, der Retatrutide als gefundene Verbindung nennt, dazu HPLC-Reinheit und gemessene Menge.

Die Karte unter der Überschrift zeigt Größen und Preise aus dem Katalog.

Diese Seite erklärt, woher die Codenamen kommen, warum der Name auf einem Etikett nichts beweist und welche Messungen ein Laborbericht zeigen muss.

Nur für Forschungszwecke. Nicht für die Anwendung am Menschen oder Tier. Retatrutide mit Laborbericht ansehen →

Der Name „Triple G“ spielt auf die drei Rezeptoren an, an denen Retatrutide in der Fachliteratur beschrieben wird.

Zwei ihrer natürlichen Liganden beginnen mit G (GIP und GLP-1), der dritte ist Glukagon. Aus „drei G“ wurde im Handel „Triple G“, in Foren auch „GGG“ oder „Triple-G-Peptid“.

In der Wissenschaft heißt eine solche Verbindung „Triple-Agonist“ oder „Tri-Agonist“: ein einzelnes Molekül, das an drei verschiedenen Rezeptoren als Agonist charakterisiert wurde.

Retatrutide ist der bekannteste Vertreter dieser Klasse, weil sein Entwickler Eli Lilly and Company es in einem großen klinischen Programm untersucht.

Den Steckbrief der Verbindung, mit Aufbau, Rezeptoren und Studienstand, finden Sie auf der Seite Retatrutid.

„Triple G“ ist also eine Beschreibung des Rezeptorprofils, kein Produktname.

Zwei Händler, die beide „Triple G“ verkaufen, verkaufen nicht zwingend dasselbe, und ein Fläschchen mit dieser Aufschrift kann theoretisch jedes beliebige Pulver enthalten.

„GLP-3“ ist eine Erfindung des Handels: Ein Hormon namens GLP-3 existiert nicht.

Aus dem Vorläuferprotein Proglukagon entstehen im Körper Glukagon, GLP-1 (Glucagon-like Peptide 1) und GLP-2. Eine dritte Variante mit der Nummer 3 ist in der Physiologie nicht beschrieben.

Der Name entstand als Zählweise der Händler.

Verbindungen, die einen Rezeptor ansprechen, liefen als „GLP-1“, solche mit zwei Rezeptoren als „GLP-2“, und Retatrutide mit drei Rezeptoren entsprechend als „GLP-3“.

Diese Zählung hat mit der wissenschaftlichen Nomenklatur nichts zu tun und verwechselt zudem die echte, physiologische GLP-2 mit einem Händlerkürzel.

Für einen Käufer ist das ein erster Prüfpunkt: Ein Lieferant, der „GLP-3“ als Wirkstoff angibt, ohne den Namen Retatrutide oder den Code LY3437943 zu nennen, beschreibt sein Produkt nicht.

Ein Forschungslieferant nennt die Verbindung bei ihrem Namen und belegt sie mit einem Bericht.

„GLP-3 RT“ verbindet den Händlernamen GLP-3 mit dem Kürzel RT für Retatrutide.

Das Kürzel soll klarstellen, dass mit „GLP-3“ Retatrutide gemeint ist und nicht ein anderes Peptid. RT taucht auch in Chargennummern auf, bei OXpeptides etwa in PC260705RT10, PC260705RT20, PC260705RT30.

Ähnliche Kürzel sind „R“, „RT-10“ oder „RETA“ auf Etiketten, die den Wirkstoffnamen bewusst nicht ausschreiben.

Händler wählen solche Codes, um Filter von Zahlungsdienstleistern, Plattformen und Anzeigensystemen zu umgehen. Für die Qualität des Inhalts bedeuten sie nichts.

Was beim Kauf eines Fläschchens mit dem Kurznamen „Reta“ zu prüfen ist, steht auf der Seite Reta Peptid kaufen.

Ein Etikett beweist nicht, welches Peptid in einem Fläschchen steckt, weil jeder jedes Etikett drucken kann.

Ein weißes Lyophilisat sieht immer gleich aus: Retatrutide, ein anderes Peptid, ein unterdosiertes Fläschchen oder ein Füllstoff sind mit bloßem Auge nicht zu unterscheiden.

Codenamen machen das Problem größer, denn ein Händler, der „Triple G“ druckt, hat sich nicht einmal auf einen Wirkstoff festgelegt.

In unabhängigen Tests von Fläschchen aus dem Handel kommen drei Fehler immer wieder vor:

1. Falsche Identität. Im Fläschchen ist ein anderes, oft billigeres Peptid als das Etikett angibt.
2. Zu wenig Substanz. Das Etikett nennt 10 mg, gemessen werden deutlich weniger.
3. Geringe Reinheit. Ein großer Teil des Pulvers besteht aus Nebenprodukten der Synthese.

Keiner dieser Fehler lässt sich am Etikett, an der Farbe des Deckels oder an einem Foto erkennen. Alle drei lassen sich messen, und zwar nur im Labor.

Auch Bewertungen, Forenbeiträge oder ein professionell gestalteter Shop ersetzen keine Messung. Sie sagen etwas über den Service eines Händlers, aber nichts über eine bestimmte Charge.

Und selbst ein früherer guter Bericht belegt nur die Charge, die damals getestet wurde: Wechselt der Händler den Hersteller, wechselt auch der Inhalt.

Deshalb zählt der Bericht zu genau der Charge, deren Nummer auf Ihrem Fläschchen steht.

Die Massenspektrometrie (MS) belegt die Identität von Retatrutide, weil sie die Masse des Moleküls direkt misst.

Retatrutide hat eine Molekülmasse von etwa 4 731 g/mol, bei der Summenformel C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈. Ein anderes Peptid hat eine andere Masse; ein falsch beschriftetes Fläschchen fällt deshalb bei der Messung auf.

In der Praxis wird das Peptid ionisiert, meist per Elektrospray, und trägt dann mehrere Ladungen.

Das Gerät sieht deshalb nicht eine Masse, sondern eine Reihe von Signalen, aus denen die Software die ursprüngliche Molekülmasse zurückrechnet. Stimmt das Ergebnis mit der erwarteten Masse überein, ist die Identität bestätigt.

Wichtig ist der Unterschied zur HPLC. Die Hochleistungsflüssigkeitschromatographie misst die Reinheit, also welcher Anteil des Pulvers aus der Hauptkomponente besteht.

Sie sagt aber nicht, welche Verbindung diese Hauptkomponente ist: Ein falsches Peptid kann sehr rein sein. Erst MS und HPLC zusammen, ergänzt um die Mengenbestimmung, ergeben ein vollständiges Bild.

Wie die drei Werte im Bericht stehen: Retatrutide Janoshik: den Laborbericht lesen.

Ein Laborbericht zu einem Fläschchen „Triple G“ oder „GLP-3“ ist nur dann etwas wert, wenn er die Verbindung als Retatrutide identifiziert und genau die Charge betrifft, die Sie erhalten. Sieben Angaben sollten darauf stehen:

1. Name des Labors und eine Auftragsnummer.
2. Ein Prüfschlüssel, mit dem sich das Original auf der Website des Labors öffnen lässt.
3. Die Chargennummer und ein Foto des analysierten Fläschchens, damit sich der Bericht der verkauften Größe zuordnen lässt.
4. Die Identität per Massenspektrometrie, mit dem Namen Retatrutide.
5. Die Reinheit per HPLC in Prozent.
6. Die gemessene Menge in Milligramm, neben der deklarierten.
7. Ein Foto des analysierten Fläschchens mit dem Etikett des Verkäufers.

Fehlt der Prüfschlüssel oder nennt der Bericht einen anderen Verkäufer, beschreibt er das Fläschchen von jemand anderem.

OXpeptides lässt jede Größe von Retatrutide vor dem Verkauf bei Janoshik Analytical analysieren und veröffentlicht den Bericht, bevor die Charge in den Verkauf geht. Die Werte unten werden aus dem Katalog gelesen:

Bei jeder Größe liegt die gemessene Menge auf oder über der deklarierten.

Die niedrigste gemessene Reinheit der Chargen im Verkauf beträgt 99,316 %. Die Berichte im Original, mit Foto und Prüfschlüssel, stehen auf der Seite Analysezertifikate. Berichte aller Größen auf der Produktseite →

Wer „GLP 3 kaufen“ oder „Triple G kaufen“ sucht, sucht Retatrutide. OXpeptides führt es unter diesem Namen, als lyophilisiertes Forschungsreagenz in drei Größen, mit einem Janoshik-Bericht pro Charge:

Das Fläschchen mit 30 mg hat den niedrigsten Preis pro Milligramm (6,50 €/mg); ab 3 Fläschchen derselben Größe sinkt der Stückpreis um 15-16 %, ab 5 um 22-23 %.

Versendet wird aus der EU in 4 bis 6 Tagen, mit Sendungsnummer; bezahlt wird per Visa, Mastercard, American Express, Apple Pay, Google Pay.

Ungeöffnete Fläschchen mit intaktem Siegel können innerhalb von 30 Tagen zurückgegeben werden.

Geliefert wird das versiegelte Fläschchen mit dem Lyophilisat, beschriftet mit Name, Menge in Milligramm, Charge und dem Hinweis „Nur für Forschungszwecke“.

Es gibt keine Lösung, keinen Pen und kein Zubehör zur Anwendung. Das Porto beträgt 9,90 €, ab 120 € Warenwert entfällt es; innerhalb der EU fällt kein Zoll an.

Die Bestellung wird in 1 bis 2 Werktagen vorbereitet, die Sendungsnummer kommt per E-Mail, sobald das Paket beim Transporteur ist.

Beliefert werden 15 Länder: Frankreich, Monaco, Belgien, Luxemburg, Niederlande, Deutschland, Österreich, Spanien, Portugal, Italien, Irland, Dänemark, Schweden, Polen, Norwegen.

Den Preisvergleich mit anderen Anbietern in Euro zeigt die Seite Retatrutide Preis, die große Größe die Seite Retatrutide 30 mg kaufen, den ganzen Kaufablauf der Ratgeber Retatrutide kaufen.

Retatrutide bestellen →

Ein Codename allein macht ein Angebot nicht unseriös, aber er verschiebt die Beweislast.

Wer „Triple G“ verkauft, ohne die Verbindung zu benennen, muss umso klarer belegen, was im Fläschchen ist. Vier Kombinationen sollten Sie vor dem Bezahlen stutzig machen:

• Codename ohne Bericht. Kein Labor, keine Auftragsnummer, kein Schlüssel.
• Codename mit Anwendungshinweisen. Mengenangaben „pro Woche“ oder ein Pen zeigen, dass ein nicht zugelassenes Arzneimittel angeboten wird. Mehr dazu auf der Seite Retatrutide Pen.
• Codename mit Versand aus einem Drittland. Pakete von außerhalb der EU kann der Zoll prüfen und zurückhalten.
• Codename mit Zahlung nur in Kryptowährung oder per Überweisung ins Ausland, ohne Rechnung und ohne Rückgaberecht.

Ein Forschungslieferant nennt den Namen, die Menge, die Charge und das Labor, versendet aus der EU und schreibt seine Rückgaberegeln auf die Website.

Ein Angebot für „Triple G“, „GLP-3“ oder „GLP-3 RT“ lässt sich vor dem Bezahlen in wenigen Minuten prüfen. Die fünf Schritte unten brauchen nur die Angebotsseite und die Website des Labors:

1. Den Wirkstoff suchen. Steht irgendwo auf der Seite der Name Retatrutide oder der Code LY3437943? Wenn nicht, wissen Sie nicht, was angeboten wird.
2. Den Bericht öffnen. Gibt es für die angebotene Größe einen Laborbericht, und nennt er Labor, Auftragsnummer und Prüfschlüssel?
3. Das Original abrufen. Öffnen Sie mit Auftragsnummer und Schlüssel die Prüfseite des Labors. Stimmen Verkäufer, Probenname, Datum und Werte mit dem PDF überein?
4. Die Charge abgleichen. Fragen Sie vor dem Kauf, aus welcher Charge geliefert wird, und prüfen Sie, ob genau diese Charge im Bericht steht.
5. Versand, Zahlung und Rückgabe lesen. Versand aus der EU, Zahlung per Karte mit Rechnung und schriftliche Rückgaberegeln geben Ihnen einen Ansprechpartner, wenn etwas nicht stimmt.

Fällt ein Angebot schon bei Schritt 1 oder 2 durch, sparen Sie sich den Rest. Die ausführliche Anleitung zum Lesen eines Berichts steht auf der Seite Retatrutide Janoshik.

OXpeptides verkauft Retatrutide unter seinem internationalen Freinamen und nicht unter einem Codenamen, weil nur der richtige Name eine Prüfung möglich macht.

Der Name auf der Produktseite, auf dem Etikett und im Janoshik-Bericht ist derselbe; die Chargennummer im Bericht und auf der Seite Analysezertifikate verbindet jede Größe mit ihrer Messung.

Die Produktseite nennt dazu die Identität der Verbindung (LY3437943, 39 Aminosäuren, C20-Fettdisäure, etwa 4 731 g/mol), die Lagerung und den Hinweis, dass OXpeptides nicht mit dem Entwickler verbunden ist.

Sie enthält keine Anwendungsangaben und keine Mengen „pro Woche“. Wer die Verbindung im Detail kennenlernen will, liest den Steckbrief Retatrutid.

Der klare Name hat auch eine rechtliche Seite: Ein Reagenzlieferant beschreibt das Material, das er liefert. Ein Codename, der den Wirkstoff verschleiert, hilft keinem Labor, das seine Bezugsquelle dokumentieren muss.

Nein. Triple G und GLP-3 sind Namen für Retatrutide, und Retatrutide ist weder in Deutschland noch in der EU als Arzneimittel zugelassen.

Weder das BfArM noch die EMA hat ein Präparat genehmigt; der Entwickler untersucht die Verbindung in den Phase-3-Studien TRIUMPH. Ein anderer Name ändert an diesem Status nichts.

Auch der Zeitplan spricht dagegen, dass sich daran bald etwas ändert. Eli Lilly hat am 23.

Juli 2026 erste Ergebnisse von TRIUMPH-2 und TRIUMPH-3 gemeldet und den Zulassungsantrag in den USA für das erste Quartal 2027 angekündigt; ein Antrag bei der EMA ist nicht bekannt.

Ein Fläschchen „Triple G“ oder „GLP-3“, das heute als Arzneimittel, als Pen oder mit Anwendungsangaben verkauft wird, ist nach § 21 AMG ein nicht zugelassenes Arzneimittel, und die Werbung dafür verbietet § 3a des Heilmittelwerbegesetzes.

In Europa wird Retatrutide deshalb nur als Forschungsreagenz verkauft, ohne jede Anwendungsangabe. OXpeptides steht in keiner Verbindung zu Eli Lilly and Company oder den TRIUMPH-Studien.

Retatrutide ist eine Prüfsubstanz und in keiner Rechtsordnung für die Anwendung am Menschen zugelassen. Ob der Erwerb für Ihre Einrichtung zulässig ist, prüfen Sie selbst; diese Seite ist keine Rechtsberatung.

• PubChem, Eintrag Retatrutide, CID 171390338 (pubchem.ncbi.nlm.nih.gov).
• ClinicalTrials.gov, Studien zu Retatrutide (LY3437943), Programm TRIUMPH (clinicaltrials.gov).
• Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (bfarm.de).
• Arzneimittelgesetz, § 21 (gesetze-im-internet.de); Heilmittelwerbegesetz, § 3a (gesetze-im-internet.de).
• Eli Lilly and Company, Mitteilung vom 23. Juli 2026 zu TRIUMPH-2 und TRIUMPH-3 (investor.lilly.com).
• Janoshik-Berichte der Retatrutide-Chargen von OXpeptides, mit Prüfschlüssel (Seite Analysezertifikate).